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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) interditou parte da produção da Bahiafarma, laboratório farmacêutico mantido pelo estado da Bahia, na quinta-feira (7). A ação aconteceu após uma inspeção com a participação da Vigilância Sanitária, na linha de produtos para saúde da empresa. A interdição aconteceu após os testes rápidos de diagnóstico de Dengue, Zika e febre Chikungunya serem reprovados em análises conduzidas pelo Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS). Segundo informações da Anvisa, a interdição tem caráter preventivo e aconteceu após a emissão de um laudo de monitoramento do Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS/Fiocruz), que indicou possíveis desvios de qualidade em kits de diagnóstico para as doenças. A medida será publicada nos próximos dias no Diário Oficial da União (DOU) e pode durar por até 90 dias, informou a Anvisa. Em nota, a assessoria da Bahiafarma afirmou que a interdição foi feita devido a uma solicitação da Anvisa para realização de melhorias. Segundo o laboratório farmacêutico, as mudanças já estão andamento, e a rotina na unidade são sofreu alterações, já que não há produção de testes no momento.
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