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Mariana Silva Pereira, de apenas 1 ano, natural da cidade de Serrinha, nasceu com Atrofia Muscular Espinhal (AME), uma doença rara degenerativa e sem cura, e vive conectado a aparelhos. A doença condiciona que Mari como é conhecida a garotinha, a cada dia, perca um pouco dos movimentos.
Em contato com o A Voz do Campo, Ane Michele, mãe da garota, disse que os medicamentos custam cerca de R$ 2.100.000,00 (dois milhões e cem mil reais) e eles não tem condições financeira para custear as despesas. “O tratamento com o medicamento SPINRAZA é a única medicação que paralisa a doença, caso essa paralisação não aconteça, os médicos deram a possibilidade de vida até os dois anos de idade” disse a mãe muito emocionada.
“A AME é uma doença degenerativa rara muito grave, em toda nossa região, só existe o caso de Mariana, peço que todos abracem essa causa”, implorou a mãe. Vários artistas da cidade de Serrinha estão organizando uma festa beneficente no dia 03 de maio, a partir das 19h na AABB da cidade em prol da pequena Mari.
Você pode ajudar através de doações pela “vaquinha online” (https://www.vakinha.com.br/vaquinha/462025) ou via depósito: Caixa Econômica |Agência 0077 | Operação 013 | Conta Poupança 8910-0 | Denise Mary dos Santos.
Mais informações: (75) 99975-3657
Portal Formosa, com informações do A Voz do Campo
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